Cómo la realidad virtual o las píldoras electrónicas digeribles pueden ayudar al tratamiento y monitorización de enfermedades

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Noticias semanales

🤖 Smileyscope recibe la autorización de la FDA para el primer analgésico de realidad virtual

La autorización de la FDA de Smileyscope subraya su liderazgo en Digital Therapeutics, una categoría definida como la entrega de intervenciones médicas directamente a los pacientes a través de software clínicamente evaluado y basado en evidencia. Se prevé que el mercado de la Terapéutica Digital alcance los 32.500 millones de dólares en 2030

¿Cómo funciona Smileyscope?

Smileyscope reduce el dolor y la ansiedad durante las experiencias con agujas

1. Un médico presenta Smileyscope a un paciente para reducir el dolor y la ansiedad durante los procedimientos con agujas

2. Las sensaciones del mundo real se reformulan en el mundo de la realidad virtual de una manera atractiva y de apoyo

3. El dolor, la ansiedad y las experiencias mejoran para los pacientes, las familias y los médicos

Smileyscope pretende aprovechar este éxito con una sólida cartera de tratamientos sin fármacos para el control del dolor y la ansiedad para procedimientos médicos comunes en todos los grupos de edad. La compañía prevé una adopción generalizada en hospitales, consultorios médicos y una gama ampliada de pacientes que se benefician de sus tratamientos sin medicamentos

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🏆 Celero Systems desarrolla una píldora electrónica para seguimiento de la salud

Una “píldora digital” ingerible que mide la frecuencia cardíaca y la respiración desde el interior del estómago podría detectar señales de advertencia de apnea del sueño, dificultad cardíaca e incluso sobredosis de opioides

La cápsula permanece intacta durante todo su recorrido por el sistema digestivo, manteniendo todos sus componentes electrónicos contenidos de forma segura hasta que termina en el baño un par de días después. Mientras tanto, todas las mediciones se transmiten de forma inalámbrica a una computadora portátil, donde un investigador, un médico o incluso el paciente pueden acceder a ellas. El dispositivo ingerible de Celero es el primero en monitorear la actividad cardíaca y respiratoria en humanos

Una píldora de seguimiento digital no tiene precedentes. Los dispositivos ingeribles que rastrean el uso de medicamentos y toman fotografías de su interior ya han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Pero a pesar de décadas de investigación, las píldoras digitales no han despegado del todo en el mercado. Proteus Digital Health, por ejemplo, lideró el mercado de dispositivos ingeribles hace unos años con Abilify MyCite, un medicamento antipsicótico que podía rastrearse mediante un sensor y una aplicación de teléfono para determinar si alguien había tomado la píldora. Pero Proteus se declaró en quiebra en 2020 después de luchar por vender su producto a médicos y aseguradoras

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🚀 Mosie Baby recibe la primera autorización 510(k) para un kit de inseminación artificial casero

La empresa de fertilidad en el hogar Mosie Baby anunció que recibió la autorización 510(k) de la FDA para el primer kit de inseminación intravaginal (IVI) de venta libre, que permite a las personas realizar la inseminación en el hogar utilizando semen de donante fresco o congelado criogénicamente

El kit de inseminación casera de Mosie incluye dos jeringas con una punta sin cilindro y una abertura con hendidura, así como dos vasos recolectores para la recolección de semen. La FDA señaló que el kit era "sustancialmente equivalente" a un dispositivo administrado clínicamente

Otras empresas de salud digital en el espacio de la fertilidad incluyen la startup israelí de fertilidad AIVF, que ofrece su plataforma EMA que utiliza inteligencia artificial para evaluar la calidad de los embriones durante el tratamiento de FIV, y la empresa híbrida de atención reproductiva y fertilidad Kindbody, que ofrece congelación de óvulos, atención ginecológica y atención anticonceptiva. , pruebas de fertilidad y servicios virtuales de entrenamiento y bienestar

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🩺 La financiación de Innovate UK acelera el lanzamiento del dispositivo robótico de rehabilitación de accidentes cerebrovasculares

El guante robótico de la empresa con sede en Edimburgo funciona ayudando al paciente a abrir y cerrar la mano, una acción que puede verse gravemente limitada después de un derrame cerebral. Desarrollado en colaboración con fisioterapeutas, terapeutas ocupacionales y médicos, el guante tiene sensores incorporados que le permiten variar los niveles de resistencia para adaptar los ejercicios de rehabilitación al usuario. Esta nueva financiación de Innovate UK se destinará al desarrollo de los elementos de recopilación de datos y aprendizaje automático del producto

Bioliberty está al borde de un salto revolucionario en la tecnología de rehabilitación. Las próximas pruebas del guante robótico suave están destinadas a encender la chispa en los Estados Unidos, con las principales clínicas de rehabilitación en conversaciones entusiastas. Con esta nueva financiación, están preparados para acelerar las pruebas y acelerar el lanzamiento al mercado. Aunque no se detendrán en Estados Unidos; El Reino Unido atrae, con una demanda significativa de soluciones de rehabilitación innovadoras en medio de las últimas directrices NICE

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💉 HealthSage AI lanza la primera plataforma de IA generativa de código abierto

La startup europea HealthSage AI anuncia el lanzamiento de su plataforma de IA generativa de código abierto totalmente dedicada a la atención sanitaria: una base fiable y transparente para el desarrollo de aplicaciones de IA para la atención sanitaria

La primera versión del modelo de lenguaje grande de HealthSage AI, Note-to-FHIR, transforma notas clínicas y otros tipos de texto no estructurado en una salida FHIR estructurada: un estándar internacional para el intercambio electrónico de información sanitaria entre diferentes sistemas y aplicaciones. Ahora, por primera vez en la historia, los datos clínicos no estructurados se pueden analizar automáticamente, con una velocidad sin precedentes y una precisión de última generación

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🦾 Ley de Inteligencia Artificial: acuerdo sobre reglas integrales para una IA confiable

Tras tres días de conversaciones “maratonianas”, la presidencia del Consejo y los negociadores del Parlamento Europeo han llegado a un acuerdo provisional sobre la propuesta de normas armonizadas sobre inteligencia artificial (IA), la llamada ley de inteligencia artificial. El proyecto de reglamento tiene como objetivo garantizar que los sistemas de IA comercializados en el mercado europeo y utilizados en la UE sean seguros y respeten los derechos fundamentales y los valores de la UE. Esta propuesta histórica también tiene como objetivo estimular la inversión y la innovación en IA en Europa

La Ley de IA es una iniciativa legislativa emblemática con el potencial de fomentar el desarrollo y la adopción de IA segura y confiable en todo el mercado único de la UE por parte de actores públicos y privados. La idea principal es regular la IA en función de su capacidad de causar daño a la sociedad siguiendo un enfoque “basado en el riesgo”: cuanto mayor es el riesgo, más estrictas son las reglas. Como primera propuesta legislativa de este tipo en el mundo, puede establecer un estándar global para la regulación de la IA en otras jurisdicciones, tal como lo ha hecho el GDPR, promoviendo así el enfoque europeo de la regulación tecnológica en el escenario mundial

Los principales elementos del acuerdo provisional

En comparación con la propuesta inicial de la Comisión, los principales elementos nuevos del acuerdo provisional pueden resumirse como:

• reglas sobre modelos de IA de propósito general de alto impacto que pueden causar riesgo sistémico en el futuro, así como sobre sistemas de IA de alto riesgo

• un sistema revisado de gobernanza con algunos poderes de ejecución a nivel de la UE

• Ampliación de la lista de prohibiciones, pero con la posibilidad de utilizar la identificación biométrica remota por parte de las autoridades encargadas de hacer cumplir la ley en espacios públicos, sujeto a salvaguardias

• una mejor protección de los derechos mediante la obligación de que quienes implementen sistemas de IA de alto riesgo realicen una evaluación del impacto en los derechos fundamentales antes de poner en uso un sistema de IA